Rák genetikai előnyei. Személyre szabott, célzott daganatterápiák

Megállították az egyik legagresszívabb mellrák terjedését Hogyan lesz valaki rák genetikai előnyei Már fiatalon nagyon érdekeltek a sejtek és a sejtek biológiája. Aztán később, orvosként is azt gondoltam, hogy a daganatos betegségekben az történik, hogy a sejtek megkergülnek, és ahhoz, hogy megfejtsük ennek a betegségnek a lényegét, ahhoz meg kell fejtenünk, hogyan működik a sejt, ami az életnek az alapegysége.

Személyre szabott, célzott daganatterápiák - Mutáció.hu

A rákkutatásban pedig az a nagy kihívás, hogy amikor lemegyünk a sejtekig, sőt, a sejtek szintje alá, a molekuláris szintre, akkor olyan dolgot próbálunk vizsgálni, amit nem látunk, csak közvetetten, a nyomait látjuk, és következtetni kell. Ez a játék nagyon érdekelt, hogy hogyan tudunk megérteni valamit, amit nem látunk, és azt meg tudjuk-e szerelni.

Ráadásul itt olyan betegséggel szembesülünk, amiről biztosan tudjuk, hogy hogyan lehet egyszerre megszabadulni az összes parazitától nem gyógyul meg — ilyenkor nagyon konkrét az orvos szerepe, és biztos, hogy szükség van rá. Kutatóként viszont jellemzően nem találkozik személyesen betegekkel.

Ez nekem is erős dilemmám volt, de épp azért is szeretem ezt a területet, mert a gyógyíthatatlannak tartott betegségek az a területe az orvostudománynak, ahol a klinikai gyakorlat és a kutatás a legközelebb van egymáshoz.

A rák fogalma

Azért ezt a területet választottam, mert világéletemben nagyon érdekelt a kutatás, ugyanakkor nagyon szeretek betegekkel találkozni, és itt tudom ezt megvalósítani, hogy mindkettő benne legyen az életemben, hisz a mi munkánkban minden egyes betegnél az a kihívás, hogy el tudunk-e menni a tudomány határáig.

Egyébként ezért is nagyon fontos, hogy minél többen vegyenek részt klinikai vizsgálatokban: az, hogy egy daganatos betegség mennyire gyógyítható, az elmúlt öt év statisztikáján alapszik — hiszen tíz éve kevésbé volt gyógyítható, mint öt éve, öt éve kevésbé volt gyógyítható, mint ma, mert időközben kijöttek új gyógyszerek.

Viszont, ha részt veszünk klinikai vizsgálatokban, akkor azokhoz a gyógyszerekhez férünk hozzá, amelyek öt év múlva lesznek forgalomban. Tehát szinte előre megyünk az időben, és a jövő gyógyszereivel, tudományos háttérrel, rák genetikai előnyei körülmények rák rák genetikai előnyei előnyei gyógyulhatunk, csodavárás és kétes eredetű csodaszerek helyett. Főleg ma, a molekuláris szinten célzott gyógyszerek korában, amikor ezeket a szereket az adott daganatos betegséget okozó gén hibája ellen fejlesztjük, és eleve olyan betegeken próbáljuk ki először, akiknek éppen az a rák genetikai előnyei hibás, így ma már a klinikai vizsgálatok is sikeresebbek, mint régen.

Ráadásul Magyarországon nagyon sok ilyen vizsgálat van. Tehát a rák egy genetikai alapú betegség: az rák genetikai előnyei beteg egy bizonyos génje hibás, születetten vagy szerzetten, és ez a hiba okozza a daganatot.

Küzdelem a rák ellen az elérhető legfejlettebb eszközökkel

Ez azt is jelenti, hogy ha létezik egy gyógyszer, ami az adott génhibát javítja, akkor az már egy meglévő daganatot is visszafordíthat? Igen, mert gyakorlatilag kikapcsoljuk a beszorult kapcsolót. A gén kódolja az információt egy-egy fehérje legyártásához, és vannak olyan gének, amik olyan fehérjéket termelnek, melyek a sejtek osztódásának a szabályozásában vesznek részt. Jelenleg úgy tudjuk, hogy van huszonötezer génünk, és ebből hatszáz olyan, ami ebben a rák genetikai előnyei részt vesz: információt gyűjt a környezetéből, a többi sejttől, hogy kell-e osztódnia vagy sem, és utána ezt az információt eljuttatja a sejtmagig, ahonnan elindul az osztódás.

Vellai Tibor: Gyógyszercélpontok fejlesztése rák és neurodegeneratív pathológiák kezeléséhez

Ezek a fehérjék információs láncokat alkotnak, és ha bármelyik eleme ennek a láncnak meghibásodik, és egy fals jelet ad, akkor olyan jel éri el a sejtmagot, hogy osztódnia kell akkor is, ha kívülről nincs is ilyen információ. A daganatokat azoknak a géneknek a hibái okozzák, amelyek részt vesznek ezekben a jelátviteli kommunikációs utakban.

Ma már azt is tudjuk, hogy ebben a hatszáz génben hatmillió-féle mutáció jöhet létre, ami nagy szám ugyan, de véges, ami jó hír: véges számú emberi gén van, véges számú daganatot okozó gén, és véges számú mutáció — tehát a kutatóknak mégiscsak van arra reménye, hogy elérjenek mérföldkövekhez. Megismertük az emberi genomot, aztán megismertük a rákgenomot, a februári Nature-ben megint több olyan cikk jelent meg, amelyek rák genetikai előnyei, hogy a rák egy genetikai alapú betegség, és kilencvenöt százalékban azt is meg tudjuk mondani, melyik gén hibája okozza.

Emlő- és petefészek-eltávolítás és a rák | lockout.lt

Sőt, már azt is tudjuk, hogy egy daganatos betegben átlagosan három-négy gén hibája van jelen egyszerre. Ez egy óriási kihívás, de vannak olyan génhibák, amik gyakoribbak, mint a többi, ezért ezekre ma már van célzott gyógyszerünk, így viszonylag sok betegnek tudunk már most is segíteni. Folyamatos harc, hogy levadásszuk az összes mutációt.

Versenyfutás a betegséggel. De az jó hír, hogy ennek a feltételei adottak.

Optimistának tűnik. Az is vagyok, többek között azért, mert látom azt a rohamos fejlődést, ami a rákkutatásban zajlik, és abban bízom, hogy még jobban fel tudom gyorsítani ezt a kutatást, hogy minél hamarabb elérjem azt a célt, amit ben kitűztem: minden beteg kapjon a daganatára egy olyan kezelést, ami a kiindulási okot szünteti meg.

Itt még nem tartunk ugyan, de jó úton járunk. Ahhoz, hogy a jelenlegi állapotba eljussunk, az első feltétel az volt, hogy ki tudjuk mutatni ezeket a génhibákat.

Tartalomjegyzék

A következő lépés az volt, hogy legyenek gyógyszerek, ez ügyben óriási fejlődés történt az elmúlt tíz évben, több mint száz célzott gyógyszert fejlesztettek ki, ami tízszeres növekedés a korábbi évtizedekhez képest. Jelenleg százhuszonöt ilyen gyógyszerünk van, de gyakorlatilag havonta jön ki egy új, és még másik ezer tart rák genetikai előnyei klinikai vizsgálatnál.

A rákos sejtek meghatározó tulajdonságait a következőképpen fogalmazták meg a tudósok: nem függnek a szervezeten belüli növekedési és növekedést gátló jelektől. Korlátlanul osztódnak, ugyanakkor képtelenek a programozott sejthalálra, tehát halhatatlanná válnak. Megváltozik az anyagcseréjük, és ha már akkorára nőtt a daganat, hogy a belső sejteknek nem jut tápanyag, új erek képződését segítik elő maguk körül. Mivel a szervezetünk saját sejtjeiből alakulnak ki, az immunrendszer nem ismeri fel őket elég hatékonyan. Vannak olyan rákos sejtek, amelyeknek megvan a képességük arra, hogy más szervekbe vándoroljanak, ez a metasztázis-képzés.

A következő szintű probléma az volt, hogy miként lehet egyszerre sok gént vizsgálni, aztán két évvel ezelőtt jöttünk rá arra, hogy most már olyan sok génre van sokféle gyógyszer, hogy egyre nehezebb eldönteni, melyiket javasoljuk az adott betegnek. További probléma, hogy a több millió mutáció többségéről még nem tudjuk, mi a klinikai jelentősége, mert a sejtekben az osztódás során rengeteg véletlenszerű hiba történik, de ezek közül csak néhány olyan akad, ami a daganat kialakulásért felel, és nekünk ezeket kell tudni megtalálni a rengeteg génhiba közül.

Kerek féreg nő nagy falat.

Génterápia – Wikipédia

Nyilván érezni, hogy a megoldás mi lehet: a mesterséges intelligencia, mert ez egy olyan komplexitású informatikai probléma, ami az emberi agynak ugyan probléma, de a számítógépnek nem biztos, hiszen ezek kezelhető számok, véges számok kombinációi.

Ezért öt évvel ezelőtt elkezdtünk fejleszteni egy orvosi szoftvert, amiben egy korábbi évek során kidolgozott módszert programoztunk le. Ez segít visszakövetkeztetni, hogy melyik gén melyik mutációja felelős a daganatért, és a gyógyszerek célpontjai milyen kapcsolatban vannak ezzel a génekkel.